新余ISO 13485：2003医疗（liáo）器械（xiè）质量管（guǎn）理标（biāo）准（zhǔn）简介（5）

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新余ISO 13485：2003医（yī）疗器械质量管理标准简介（5）

所属分（fèn）类：新余ISO13485
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发布（bù）日期：2018/05/02
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详细介绍

关（guān）于发（fā）布《医疗器械质（zhì）量管（guǎn）理体系用于法（fǎ）规的要求》
医疗器械行业标准的通知
003年10月20日
国（guó）食药监（jiān）械[2003]243号（hào）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药（yào）品监督管理（lǐ）局），各（gè）医疗器械（xiè）标准化技术归口单位：
　　YY／T 0287-2003 《医（yī）疗器械质量管（guǎn）理体系（xì）用于（yú）法规的要求》医疗器械行业标准已经审定通过，现予以（yǐ）发（fā）布。该行业标准的（de）编号、名称及实（shí）施日期如下：
　　YY／T 0287-2003 《医（yī）疗器械质（zhì）量（liàng）管理体（tǐ）系用于法规的要求》（代替YY/T 0287-1996）
该标（biāo）准（zhǔn）自（zì）2004年4月1日（rì）起实施。

　　　国（guó）家食品药品监督管理局　　　　

　　二（èr）○○三年九月十七（qī）日（rì）

新标准YY/T 0287-2003 发布
2003年9月17日，国家食品（pǐn）药品监管局发布了《医疗器械质量管理（lǐ）体系用于法（fǎ）规的要求》医（yī）疗器械行业标准。
该行业（yè）标（biāo）准的编号、名称为：YY／T 0287-2003《医（yī）疗器械质量管理体系（xì）用于法规的要求（qiú）》(代替YY/T 0287-1996)，自（zì）2004年4月1日（rì）起（qǐ）实施。